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研究夜盲症

分子生物学研究的学生在小鼠中的人眼部疾病


在她大二的时候,仁dimico一起工作副教授 彼得·富尔斯特在小鼠脑中,映射细胞密度为的一个 生物科学系 实验室的主要项目,“大脑的项目。”

根据21岁的资深来自华盛顿州的斯波坎,使用小鼠作为模式生物研究人员跟踪大脑是如何与已知会导致疾病在人类基因突变组织。通过比较发展和小鼠视网膜老化,科学家们希望了解的人的疾病。

如果我没有这种直接的研究经验,我不认为我会意识到我是多么仍然希望能够有医患互动。
仁dimico
分子生物学的学生

该基因dimico研究,称为唐氏综合征细胞adhesiom分子样-1,或dscaml1,起着树突,它们是神经细胞的神经元为对神经元通信重要的分支的形成中起关键作用。

从他们连接到像蜘蛛网的海洋神经元,从邻近的神经元和发送的冲动下了线接收通信树突分支。

基因dscaml1有助于防止树突的缠结。这种缠结然后导致视觉通路,从而导致夜盲症的发展击穿。

在以前的工作 科学学院 实验发现,小鼠在dscaml1基因突变有神经元的不成功的连接的数目增加,dimico说。

“我们想知道,如果发生在人类夜盲症,因为发展是不正常的,或者如果视网膜细胞退化随着时间的推移,”她说。

这个问题的本质要求dimico分析不同年龄小鼠视网膜收集。 dimico图像有多少人的神经元和措施是否正确连接,正常小鼠和比较在dscaml1基因的突变。

“我们的希望是,通过了解视网膜如何发展,如何如何不顺心的疾病模型,我们可以帮助人们与疾病,”她说。

研究是非常重要的,因为很多人开发出能导致失明,因为他们年龄的疾病。例如,黄斑变性发生在美国白人的14%以上 - 在比赛最有可能发展的疾病 - 在80岁,根据 美国国家眼科研究所.

Purple cells on bottom connect to blue cells on top through green and red synapses.
紫色化妆视网膜神经元的红色和绿色突触在夜视使用蓝色细胞。

在研究实验室工作后,dimico说,她发现有较少的人际交往比她所期待的。

“我爱附带在实验室与其他研究人员合作的协作和团队精神方面,但我也有激情,更直接地与人们渴望的工作,”她说。

这导致dimico追求职业生涯中,她可以做的临床和科研工作。她是一个注册护士助理,并正在成为一个急救医疗技师,让她可以自愿参加莫斯科志愿消防队。她希望赚取m.d./ph.d。

“如果我没有这种直接的研究经验,我不认为我会意识到我是多么仍然希望能够有医患互动,看看什么样的研究实际上是打算做的最终结果,”她说过。


文章和照片通过布雷登法拉,从科达伦,谁是学习生物工程的大三学生。

仁dimico是我们的暑期大学生研究奖学金和旅费补助收件人。

这个项目是由卫生奖r21ey028297国家卫生院资助。项目总经费为$四十二万〇九百七十六,其中100%的联邦份额。该项目由美国国家科学基金会奖1757826.项目总经费为$ 363930,其中100%是联邦政府资助的份额。

公布2020年3月。

仁dimico stands against a green chalkboard with a drawing of an eye cell.
仁dimico希望赚取m.d./ph.d。所以她可以做研究工作与患者的未来。

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